9 Gen 2021

Sarepta Therapeutics annuncia i risultati della Parte 1 dello studio 102 con SRP-9001, la terapia genica per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.

In un comunicato diffuso il 7 gennaio, l’azienda Sarepta Therapeutics annuncia i primi risultati relativi alla prima parte dello studio 102 di…

8 Gen 2021

13 JANUARY 2021: THE STRIDE REGISTRY FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

The online presentation event of "The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy" organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

8 Gen 2021

The online presentation event of "The STRIDE REGISTRY for Duchenne Muscular Dystrophy" organized by Parent Project in collaboration with O.M.a.R.-…

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.