Nell’attesa del parere finale della Commissione Europea che stabilirà il destino di Translarna (ataluren), l’Agenzia Italiana del Farmaco AIFA ha emesso oggi una importante nota che dà indicazioni precise sulla prescrivibilità del farmaco. In base a quanto riportato, fino a quando la Commissione Europea non prenderà una decisione, “Translarna deve considerarsi a tutti gli effetti  autorizzato e prescrivibile ai pazienti, così come deve considerarsi garantita la continuità terapeutica nei pazienti già in trattamento”.

Parent Project aps coglie l’occasione per ringraziare AIFA per l’impegno nel garantire a tutti i pazienti in Italia la continuità nell’accesso al farmaco, a prescindere dal territorio di residenza.

Qui il link alla notizia pubblicata sul sito di AIFA a cui fare riferimento nel caso di difficoltà con la prescrizione del farmaco: https://www.aifa.gov.it/-/informazione-in-merito-al-medicinale-translarna-ataluren-

A cura dell’Ufficio Scientifico di Parent Project aps