Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello studio clinico HOPE-2, il trial di fase 2 in corso per i pazienti Duchenne con la terapia sperimentale basata sulla somministrazione di CAP-1002
Il primo diffuso a metà luglio, riguarda i risultati incoraggianti che arrivano dall’analisi di alcuni dati intermedi raccolti dopo sei mesi di trattamento su un sottogruppo dei partecipanti mentre il secondo, pubblicato a fine mese, si riferisce alla revisione positiva del suo Comitato di monitoraggio della sicurezza e dei dati del trial (Data and Safety Monitoring Board-DSMB) che dopo aver completato le sue valutazioni, ha raccomandato la prosecuzione dello studio.Â
Queste notizie arrivano dopo quelle inerenti la sospensione e successiva ripresa dello studio, avvenuta a inizio anno, in seguito a una grave reazione allergica risolta subita da due partecipanti. Il trial è ancora in corso e speriamo di ricevere presto aggiornamenti che confermino questi primi risultati.Â
A cura dell’Ufficio Scientifico Parent Project aps.
Potete leggere le notizie originali ai seguenti link: http://irdirect.net/prviewer/release/id/3916916; http://irdirect.net/prviewer/release/id/3937977
Per ulteriori informazioni su CAP-1002 potete consultare la Brochure dei Trial Clinici di Parent Project aps.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
5 Feb 2024
Concluso con Successo il Terzo Webinar di Parent Project sulla Regolamentazione dei Farmaci
Parent Project ha concluso con successo la serie di webinar dedicati al percorso di approvazione dei farmaci, offrendo agli spettatori un confronto…
2 Feb 2024
SRP-5051: positivi i risultati della parte B dello studio clinico MOMENTUM
L’azienda statunitense Sarepta Therapeutics ha diffuso nel comunicato stampa del 29 gennaio i risultati positivi della parte B dello studio clinico…
29 Gen 2024
Le motivazioni dell’EMA sul parere in merito a Translarna
Riportiamo a seguire una sintesi delle motivazioni che hanno portato al parere negativo del comitato dell’EMA in merito a Translarna. La notizia…



