Area Scienza PP

5 Mag 2022

DMD: il punto sui trial clinici

Segnaliamo un utile articolo pubblicato su www.sperimentazionicliniche.it, portale curato dal Gruppo Rarelab. L'articolo traccia un riepilogo…

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4 Mag 2022

Aggiornamenti da SOLID Bioscience

Condividiamo la lettera alla comunità di Solid Bioscience sugli aggiornamenti inerenti i programmi di terapia genica con la microdistrofina. La…

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29 Apr 2022

I REPORT FINALI DEI PROGETTI FINANZIATI DA PARENT PROJECT APS

Il sostegno alla ricerca scientifica per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker è un obiettivo fondamentale per Parent Project aps che, da…

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26 Apr 2022

L’importanza della caratterizzazione fenotipica nella distrofia muscolare di Becker nella scelta di misure di esito per il monitoraggio dell’evoluzione di malattia, sia nella pratica clinica che nell’ambito di sperimentazioni cliniche – Report Finale

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Gabriele Siciliano è uno dei tre che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

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Area Scienza PP

26 Apr 2022

Inibizione del fattore di trascrizione Nfix farmaco-mediata come nuova terapia per la distrofia muscolare di Duchenne – Report Finale

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Graziella Messina è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

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Area Scienza PP

26 Apr 2022

Riprogrammazione metabolica: una nuova strategia terapeutica per la distrofia muscolare di Duchenne – Report Finale

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Silvia Consalvi è uno dei tre che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca 2018,…

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Area Scienza PP

26 Apr 2022

UN NUOVO APPROCCIO EPIGENETICO PER MIGLIORARE L’OMEOSTASI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE – REPORT FINALE

Finanziato da Parent Project aps, il progetto coordinato da Giuseppina Caretti è uno dei quattro che ha ricevuto, attraverso il bando per la ricerca…

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Area Scienza PP

26 Apr 2022

Contrastare l’infiammazione muscolare nella DMD promuovendo l’attivazione dei macrofagi pro-rigenerativi e inibendo quelli infiammatori tramite farmaci che agiscono sul metabolismo cellulare – Report Finale

Il progetto è iniziato a marzo del 2019 ed è stato realizzato grazie alla collaborazione tra Elisabetta Ferraro, Francesca De Santa e Alessio…

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15 Apr 2022

Egdewise Therapeutics: inizia il reclutamento in uno studio di storia naturale per la distrofia muscolare di Becker

Lo scorso 14 aprile è stato annunciato l’inizio di uno studio osservazionale finanziato da Edgewise per pazienti con distrofia muscolare di Becker…

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