15 Set 2022
Concluso il reclutamento per lo studio di terapia genica con SRP-9001 EMBARK
In una lettera alla comunità , Sarepta Therapeutics e Roche hanno annunciato ieri di aver completato il reclutamento dei partecipanti per lo studio…
14 Set 2022
Il World Duchenne Organization Leadership Award al Professor Francesco Muntoni
Parent Project aps si congratula con il Professor Francesco Muntoni che lo scorso 7 settembre, in occasione della Giornata mondiale di…
14 Set 2022
Edgewise Therapeutics annuncia l’autorizzazione della FDA per lo studio clinico di fase 2 con EDG-5506 per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
Lo scorso 7 settembre l’azienda farmaceutica Edgewise Therapeutics ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha…
9 Set 2022
Apertura del reclutamento in Italia per lo studio clinico MOMENTUM con la molecola SRP-5051 per lo skipping delll’esone 51
Siamo felici di comunicare che lo studio clinico MOMENTUM con la molecola sperimentale SRP-5051, sviluppata da Sarepta per il trattamento…
31 Ago 2022
Pubblicati su una rivista scientifica internazionale i risultati preclinici relativi alla terapia antisenso con la piattaforma FORCE sviluppata da Dyne Therapeutics
Il 10 agosto scorso, l’azienda Dyne Therapeutics ha annunciato la diffusione dei dati preclinici sulla distrofia muscolare di Duchenne in un…
30 Ago 2022
Santhera Pharmaceuticals e ReveraGen BioPharma annunciano che il primo paziente con distrofia muscolare di Becker ha ricevuto la somministrazione di vamorolone nello studio pilota di fase 2 finanziato dalla FDA
Vamorolone è una potenziale molecola sostitutiva degli steroidi sviluppata con l’obiettivo di ottenere un antinfiammatorio con efficacia…
5 Ago 2022
Notizie dalla Conferenza PPMD – Scottsdale, Arizona 23-26 giugno 2022
Pubblichiamo a seguire un report che riassume le principali novità emerse durante l’ultima Conferenza Annuale organizzata dal Parent Project…
21 Lug 2022
Edgewise Therapeutics annuncia l’avvio del reclutamento nello studio clinico di fase 2 CANYON con EDG-5506 per i pazienti con distrofia muscolare di Becker (BMD)
Lo scorso 12 luglio l’azienda farmaceutica Edgewise Therapeutics ha annunciato l’inizio dello studio clinico di fase 2 CANYON con la molecola…
Area Scienza PP
14 Set 2022
Il World Duchenne Organization Leadership Award al Professor Francesco Muntoni
Parent Project aps si congratula con il Professor Francesco Muntoni che lo scorso 7 settembre, in occasione della Giornata mondiale di…
14 Set 2022
Edgewise Therapeutics annuncia l’autorizzazione della FDA per lo studio clinico di fase 2 con EDG-5506 per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
Lo scorso 7 settembre l’azienda farmaceutica Edgewise Therapeutics ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha…
9 Set 2022
Apertura del reclutamento in Italia per lo studio clinico MOMENTUM con la molecola SRP-5051 per lo skipping delll’esone 51
Siamo felici di comunicare che lo studio clinico MOMENTUM con la molecola sperimentale SRP-5051, sviluppata da Sarepta per il trattamento…
31 Ago 2022
Pubblicati su una rivista scientifica internazionale i risultati preclinici relativi alla terapia antisenso con la piattaforma FORCE sviluppata da Dyne Therapeutics
Il 10 agosto scorso, l’azienda Dyne Therapeutics ha annunciato la diffusione dei dati preclinici sulla distrofia muscolare di Duchenne in un…
30 Ago 2022
Santhera Pharmaceuticals e ReveraGen BioPharma annunciano che il primo paziente con distrofia muscolare di Becker ha ricevuto la somministrazione di vamorolone nello studio pilota di fase 2 finanziato dalla FDA
Vamorolone è una potenziale molecola sostitutiva degli steroidi sviluppata con l’obiettivo di ottenere un antinfiammatorio con efficacia…
5 Ago 2022
Notizie dalla Conferenza PPMD – Scottsdale, Arizona 23-26 giugno 2022
Pubblichiamo a seguire un report che riassume le principali novità emerse durante l’ultima Conferenza Annuale organizzata dal Parent Project…
21 Lug 2022
Edgewise Therapeutics annuncia l’avvio del reclutamento nello studio clinico di fase 2 CANYON con EDG-5506 per i pazienti con distrofia muscolare di Becker (BMD)
Lo scorso 12 luglio l’azienda farmaceutica Edgewise Therapeutics ha annunciato l’inizio dello studio clinico di fase 2 CANYON con la molecola…
18 Lug 2022
Capricor Therapeutics ha annunciato i risultati statisticamente significativi dello studio di estensione in aperto del trial HOPE-2 nei pazienti DMD trattati con CAP-1002
Il 27 giugno scorso Capricor Therapeutics ha annunciato i risultati positivi a un anno dal suo studio di estensione in aperto del trial HOPE-2 in…
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