25 Ago 2021
Edgewise riceve la designazione Fast Track per EDG-5506 per il trattamento della distrofia muscolare di Becker
In un comunicato stampa diffuso il 16 agosto scorso Edgewise Therapeutics ha annunciato di avere ricevuto dall'Agenzia statunitense per i medicinali…
28 Lug 2021
I progetti finanziati da Parent Project: nuovo articolo scientifico del gruppo della Prof.ssa Bouché
L'infiammazione e la fibrosi del muscolo cardiaco sono caratteristiche peculiari dei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD).…
19 Lug 2021
Italfarmaco annuncia i risultati provenienti dallo studio di fase 2 con givinostat in pazienti con distrofia muscolare di Becker
In un webinar organizzato da Parent Project con la collaborazione del Prof. Comi, discuteremo i risultati presentati Sono stati annunciati il 26…
9 Lug 2021
I dati sull’efficacia a lungo termine e la sicurezza di viltolarsen, presentati durante la conferenza americana di Parent Project muscular dystrophy (PPMD) 2021
Sono stati presentati durante la conferenza americana 2021 e in un comunicato stampa diffuso il 1 luglio, dei risultati incoraggianti sulla…
21 Giu 2021
La Conferenza PPMD online dal 23 al 26 giugno
Anche quest’anno la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy si terrà in forma virtuale, da mercoledì 23 a sabato 26 giugno, e sarà , quindi,…
1 Giu 2021
Santhera e ReveraGen annunciano i risultati positivi e statisticamente significativi di vamorolone nello studio VISION-DMD
Sono stati pubblicati i dati relativi alla prima fase dello studio VISION-DMD con vamorolone in pazienti Duchenne, che sembrano confermare le…
31 Mag 2021
Disponibile la registrazione del webinar sugli studi clinici FibroGen
Saranno quattro i centri clinici coinvolti in Italia nei due studi clinici con pamrevlumab, il farmaco sperimentale sviluppato da Fibrogen per…
21 Mag 2021
Nuovi risultati per la terapia genica con SRP-9001
Sono stati diffusi il 18 maggio i primi risultati dello studio ENDEAVOR, il trial di terapia genica con la microdistrofina SRP-9001 di Sarepta…
21 Mag 2021
Webinar 28 maggio: studi clinici di Fibrogen con pamrevlumab in Italia
Saranno quattro i centri clinici coinvolti in Italia nei due studi clinici con pamrevlumab, il farmaco sperimentale sviluppato da Fibrogen…
Area Scienza PP
28 Lug 2021
I progetti finanziati da Parent Project: nuovo articolo scientifico del gruppo della Prof.ssa Bouché
L'infiammazione e la fibrosi del muscolo cardiaco sono caratteristiche peculiari dei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD).…
19 Lug 2021
Italfarmaco annuncia i risultati provenienti dallo studio di fase 2 con givinostat in pazienti con distrofia muscolare di Becker
In un webinar organizzato da Parent Project con la collaborazione del Prof. Comi, discuteremo i risultati presentati Sono stati annunciati il 26…
9 Lug 2021
I dati sull’efficacia a lungo termine e la sicurezza di viltolarsen, presentati durante la conferenza americana di Parent Project muscular dystrophy (PPMD) 2021
Sono stati presentati durante la conferenza americana 2021 e in un comunicato stampa diffuso il 1 luglio, dei risultati incoraggianti sulla…
21 Giu 2021
La Conferenza PPMD online dal 23 al 26 giugno
Anche quest’anno la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy si terrà in forma virtuale, da mercoledì 23 a sabato 26 giugno, e sarà , quindi,…
1 Giu 2021
Santhera e ReveraGen annunciano i risultati positivi e statisticamente significativi di vamorolone nello studio VISION-DMD
Sono stati pubblicati i dati relativi alla prima fase dello studio VISION-DMD con vamorolone in pazienti Duchenne, che sembrano confermare le…
31 Mag 2021
Disponibile la registrazione del webinar sugli studi clinici FibroGen
Saranno quattro i centri clinici coinvolti in Italia nei due studi clinici con pamrevlumab, il farmaco sperimentale sviluppato da Fibrogen per…
21 Mag 2021
Nuovi risultati per la terapia genica con SRP-9001
Sono stati diffusi il 18 maggio i primi risultati dello studio ENDEAVOR, il trial di terapia genica con la microdistrofina SRP-9001 di Sarepta…
21 Mag 2021
Webinar 28 maggio: studi clinici di Fibrogen con pamrevlumab in Italia
Saranno quattro i centri clinici coinvolti in Italia nei due studi clinici con pamrevlumab, il farmaco sperimentale sviluppato da Fibrogen…
19 Mag 2021
Aggiornamenti da Solid sulla terapia genica con la microdistrofina
Condividiamo la lettera alla comunità  diffusa venerdì 14 maggio dall’azienda Solid Bioscience che fornisce un aggiornamento sul suo programma di…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
