Area Scienza PP

Aggiornamento importante da PTC Therapeutics sull’indicazione di Translarna per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne non-deambulanti

Siamo molto lieti di comunicare un’ottima notizia riportata il 29 giugno da PTC Therapeutics, che annuncia che il comitato per i medicinali per uso…


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Sarepta completa la sottomissione alla FDA della richiesta per un’approvazione accelerata per casimersen

In un comunicato stampa diffuso il 26 giugno, l’azienda statunitense Sarepta Therapeutics annuncia di aver completato la sottomissione alla FDA…


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Report del webinar WDO : Rischi e benefici del ritorno alla nuova normalità

Rischi e benefici del ritorno alla nuova normalità in termini di rientro a scuola e ripresa dei controlli clinici Sabato 20 giugno la World…


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WEBINAR SUGLI STUDI CLINICI IN RECLUTAMENTO PER LO SKIPPING DELL’ESONE 53

Siamo lieti di informare la comunità che, grazie alla disponibilità del Prof. Eugenio Mercuri, stiamo organizzando un webinar su due studi…


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Accesso precoce a idebenone nel Regno Unito, rinnovato il parere positivo dell’autorità regolatoria britannica.

Siamo lieti di condividere una notizia positiva diffusa oggi, 23 giugno, da Santhera Pharmaceuticals, relativa al Regno Unito. L’ente regolatorio…


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Sarepta Therapeutics annuncia la pubblicazione dei dati sulla sicurezza ed efficacia provenienti dallo studio clinico con SRP-9001

Sono stati pubblicati sulla rivista scientifica JAMA Neurology, i risultati sulla sicurezza e tollerabilità della terapia genica con la…


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Un Intermeeting Lions Club dedicato alla DMD

Giovedì 18 giugno, alle ore 21, si svolgerà un Intermeeting virtuale organizzato dal Lions Club Milano Galleria ed aperto, sulla piattaforma Zoom, a…


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Santhera annuncia il completamento, da parte di ReveraGen, dello studio di estensione a lungo termine con vamorolone per la distrofia muscolare di Duchenne

Santhera Pharmaceuticals ha annunciato ieri, 2 giugno, che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato lo studio VBP15-LTE, uno studio di…


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Aggiornamenti da parte di Santhera sulla revisione in corso di Puldysa® (idebenone) per la distrofia muscolare di Duchenne

Il CHMP (il comitato dell’EMA responsabile dei prodotti medicinali per l’uomo) ha accettato la richiesta di Santhera di prolungare il tempo…


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