1 Giu 2020
Aggiornamenti da parte di Santhera sulla revisione in corso di Puldysa® (idebenone) per la distrofia muscolare di Duchenne
Il CHMP (il comitato dell’EMA responsabile dei prodotti medicinali per l’uomo) ha accettato la richiesta di Santhera di prolungare il tempo…
25 Mag 2020
ULTIMI AGGIORNAMENTI DA CAPRICOR THERAPEUTICS
Capricor Therapeutics ha annunciato lo scorso tredici maggio i risultati positivi dello studio clinico HOPE-2 dopo 12 mesi di trattamento con…
21 Mag 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento nello studio di fase 3 SIDEROS con idebenone per la distrofia muscolare di Duchenne
L’azienda svizzera Santhera Pharmaceuticals ha annunciato il 20 maggio di aver portato a termine il reclutamento del suo studio di fase 3 con…
19 Mag 2020
Nuovi aggiornamenti dallo studio di terapia genica di Pfizer
Sono ancora una volta incoraggianti i risultati parziali dello studio di fase 1b con PF-06939926, la terapia genica con la mini-distrofina…
19 Mag 2020
Comunicazione dallo staff di Parent Project
Carissimi Amici, Vi ricordiamo che per qualsiasi tipo di informazione e comunicazione potete contattare gli operatori di Parent Project ai seguenti…
15 Mag 2020
L’azienda farmaceutica statunitense Catabasis Pharmaceuticals condivide le ultime novità di questo mese
In questo momento di emergenza Covid-19 la biotech americana ha presentato tre contributi virtuali durante la sessione poster della Muscular…
15 Mag 2020
Aggiornamento sulla sospensione del trial di terapia genica con SGT-001 di Solid
Riceviamo da Solid Biosciences un nuovo aggiornamento sullo studio di terapia genica con la microdistrofina SGT-001, IGNITE DMD. Da quanto…
11 Mag 2020
Un nuovo portale dedicato alla scienza per la comunità Duchenne e Becker
Un sito sulle strategie terapeutiche con un focus speciale – e un fumetto - sulla terapia genica Come moltissime altre realtà del terzo settore,…
5 Mag 2020
Terapia genica: accordo tra Vertex e Affinia per lo sviluppo di nuovi vettori
C’è anche lo sviluppo di una terapia genica per la distrofia muscolare di Duchenne tra gli obiettivi che hanno portato le aziende Vertex…
Area Scienza PP
25 Mag 2020
ULTIMI AGGIORNAMENTI DA CAPRICOR THERAPEUTICS
Capricor Therapeutics ha annunciato lo scorso tredici maggio i risultati positivi dello studio clinico HOPE-2 dopo 12 mesi di trattamento con…
21 Mag 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento nello studio di fase 3 SIDEROS con idebenone per la distrofia muscolare di Duchenne
L’azienda svizzera Santhera Pharmaceuticals ha annunciato il 20 maggio di aver portato a termine il reclutamento del suo studio di fase 3 con…
19 Mag 2020
Nuovi aggiornamenti dallo studio di terapia genica di Pfizer
Sono ancora una volta incoraggianti i risultati parziali dello studio di fase 1b con PF-06939926, la terapia genica con la mini-distrofina…
19 Mag 2020
Comunicazione dallo staff di Parent Project
Carissimi Amici, Vi ricordiamo che per qualsiasi tipo di informazione e comunicazione potete contattare gli operatori di Parent Project ai seguenti…
15 Mag 2020
L’azienda farmaceutica statunitense Catabasis Pharmaceuticals condivide le ultime novità di questo mese
In questo momento di emergenza Covid-19 la biotech americana ha presentato tre contributi virtuali durante la sessione poster della Muscular…
15 Mag 2020
Aggiornamento sulla sospensione del trial di terapia genica con SGT-001 di Solid
Riceviamo da Solid Biosciences un nuovo aggiornamento sullo studio di terapia genica con la microdistrofina SGT-001, IGNITE DMD. Da quanto…
11 Mag 2020
Un nuovo portale dedicato alla scienza per la comunità Duchenne e Becker
Un sito sulle strategie terapeutiche con un focus speciale – e un fumetto - sulla terapia genica Come moltissime altre realtà del terzo settore,…
5 Mag 2020
Terapia genica: accordo tra Vertex e Affinia per lo sviluppo di nuovi vettori
C’è anche lo sviluppo di una terapia genica per la distrofia muscolare di Duchenne tra gli obiettivi che hanno portato le aziende Vertex…
30 Apr 2020
Lettera aperta alla Sanità piemontese e valdostana
Condividiamo di seguito la lettera inviata oggi dalla Consulta per le Malattie Neuromuscolari di Piemonte e Valle d'Aosta alle istituzioni…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
