30 Ago 2018
Pfizer interrompe gli studi clinici con Domagrozumab (PF-06252616) per il trattamento della Duchenne
Siamo molto dispiaciuti di dover annunciare l’interruzione dei due studi clinici in corso per valutare domagrozumab (PF-06252616) come trattamento…
28 Ago 2018
OPEN AIFA: nuovo incontro per discutere di accesso precoce a Raxone per i pazienti DMD in Italia
È ancora una volta positivo il bilancio del nuovo incontro con l’Agenzia Italiana del Farmaco che, lo scorso 5 luglio, ha visto i responsabili…
31 Lug 2018
Conferenza PPMD: alcuni aggiornamenti sui trial clinici
Vi riportiamo di seguito una serie di Comunicati Stampa e Notizie pubblicati sul nostro sito tra giugno e luglio che riportano gli aggiornamenti…
31 Lug 2018
Conferenza PPMD: Italfarmaco presenta i suoi ultimi dati riguardo al trial con givinostat per la Duchenne
Durante la Conferenza annuale PPMD Paolo Bettica, VicePresidente Ricerca e Sviluppo di Italfarmaco, ha presentato gli ultimi aggiornamenti sugli…
31 Lug 2018
Parent Project onlus alla Conferenza annuale PPMD
Si è svolta dal 28 al 30 giugno, a Scottsdale in Arizona, la Conferenza Annuale PPMD (Parent Project statunitense) che ha riunito pazienti, famiglie,…
27 Lug 2018
PTC Therapeutics pubblica i dati che dimostrano i benefici clinici di deflazacort
Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica “Muscle&Nerve”, si basa sui dati raccolti durante il trial di conferma di ataluren (ACT DMD) che…
26 Lug 2018
Sarepta Therapeutics annuncia una momentanea sospensione del trial di fase 1/2a di terapia genica per la Duchenne
Sarepta Therapeutics ha annunciato, mediante un Comunicato Stampa, che la FDA ha notificato una sospensione clinica per la fase 1/2a del trial di…
24 Lug 2018
Aggiornamenti dalla Newsletter Di Capricor
Capricor Therapeutics ha diffuso la sua Newsletter con gli aggiornamenti sul programma di sviluppo clinico di CAP-1002, una terapia cellulare…
23 Lug 2018
Aggiornamento trimestrale di catabasis su edasalonexent e sul nuovo trial di fase 3 “POLARIS DMD”
Catabasis Pharmaceuticals ha annunciato, mediante un Comunicato Stampa e la sua Newsletter trimestrale, la partenza del nuovo studio clinico di fase…
Area Scienza PP
28 Ago 2018
OPEN AIFA: nuovo incontro per discutere di accesso precoce a Raxone per i pazienti DMD in Italia
È ancora una volta positivo il bilancio del nuovo incontro con l’Agenzia Italiana del Farmaco che, lo scorso 5 luglio, ha visto i responsabili…
31 Lug 2018
Conferenza PPMD: alcuni aggiornamenti sui trial clinici
Vi riportiamo di seguito una serie di Comunicati Stampa e Notizie pubblicati sul nostro sito tra giugno e luglio che riportano gli aggiornamenti…
31 Lug 2018
Conferenza PPMD: Italfarmaco presenta i suoi ultimi dati riguardo al trial con givinostat per la Duchenne
Durante la Conferenza annuale PPMD Paolo Bettica, VicePresidente Ricerca e Sviluppo di Italfarmaco, ha presentato gli ultimi aggiornamenti sugli…
31 Lug 2018
Parent Project onlus alla Conferenza annuale PPMD
Si è svolta dal 28 al 30 giugno, a Scottsdale in Arizona, la Conferenza Annuale PPMD (Parent Project statunitense) che ha riunito pazienti, famiglie,…
27 Lug 2018
PTC Therapeutics pubblica i dati che dimostrano i benefici clinici di deflazacort
Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica “Muscle&Nerve”, si basa sui dati raccolti durante il trial di conferma di ataluren (ACT DMD) che…
26 Lug 2018
Sarepta Therapeutics annuncia una momentanea sospensione del trial di fase 1/2a di terapia genica per la Duchenne
Sarepta Therapeutics ha annunciato, mediante un Comunicato Stampa, che la FDA ha notificato una sospensione clinica per la fase 1/2a del trial di…
24 Lug 2018
Aggiornamenti dalla Newsletter Di Capricor
Capricor Therapeutics ha diffuso la sua Newsletter con gli aggiornamenti sul programma di sviluppo clinico di CAP-1002, una terapia cellulare…
23 Lug 2018
Aggiornamento trimestrale di catabasis su edasalonexent e sul nuovo trial di fase 3 “POLARIS DMD”
Catabasis Pharmaceuticals ha annunciato, mediante un Comunicato Stampa e la sua Newsletter trimestrale, la partenza del nuovo studio clinico di fase…
13 Lug 2018
Annunciati i dati positivi dello studio clinico di fase 2 con Translarna™ nei bambini dai due anni di età con Duchenne causata da mutazione non senso
Sono positivi i primi risultati sulla funzionalità muscolare ottenuti dallo studio clinico di fase 2 con Translarna nei bambini con mutazione non…
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