15 Giu 2016
Il link del webinar per approfondire la conoscenza delle cellule staminali
Per seguire il webinar  in merito all’ultimo lavoro di Marco Quarta, che amplia le conoscenze sulle cellule staminali, potete cliccare quiÂ
15 Giu 2016
NUOVE CONOSCENZE SULLE CELLULE STAMINALI E UN WEBINAR PER SAPERNE DI PIÙ
Il 30 maggio è stato pubblicato su una delle riviste scientifiche più prestigiose, Nature Biotechnology, un lavoro molto importante che amplia le…
8 Giu 2016
Sarepta Therapeutics annuncia la richiesta da parte della FDA di avere i dati relativi alla Distrofina prima di prendere una decisione sulla NDA per Eteplirsen
CAMBRIDGE, Mass.-- (BUSINESS WIRE) – 6 giugno, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy  Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
1 Giu 2016
Santhera presenta la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione Europea per Raxone per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 31 maggio 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ha annunciato di aver presentato una domanda di autorizzazione alla…
1 Giu 2016
BIOMARIN ANNUNCIA IL RITIRO DELLA RICHIESTA DI AUTORIZZAZIONE ALLA COMMERCIALIZZAZIONE PER KYNDRISA TM (DRISAPERSEN) IN EUROPA
Pubblichiamo la traduzione dell’ultimo comunicato emesso da BioMarin in merito alla decisione della company di ritirare la richiesta di…
26 Mag 2016
Sarepta Therapeutics annuncia che la FDA non completerà la revisione della richiesta per un nuovo farmaco per eteplirsen entro la data PDUFA
CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) - 25 maggio 2016– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
Area Scienza PP
15 Giu 2016
NUOVE CONOSCENZE SULLE CELLULE STAMINALI E UN WEBINAR PER SAPERNE DI PIÙ
Il 30 maggio è stato pubblicato su una delle riviste scientifiche più prestigiose, Nature Biotechnology, un lavoro molto importante che amplia le…
8 Giu 2016
Sarepta Therapeutics annuncia la richiesta da parte della FDA di avere i dati relativi alla Distrofina prima di prendere una decisione sulla NDA per Eteplirsen
CAMBRIDGE, Mass.-- (BUSINESS WIRE) – 6 giugno, 2016-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
6 Giu 2016
Pubblicate le nuove Linee Guida per la ricerca sulle cellule staminali
di Francesca Ceradini La Società Internazionale per la Ricerca sulle Cellule Staminali (ISSCR) ha aggiornato le Linee Guida già esistenti riguardo…
6 Giu 2016
Aggiornamenti in seguito alle notizie di BioMarin e Santhera
Un aggiornamento da United Parent Projects Muscular Dystrophy  Vorremo informarvi rispetto a due importanti comunicazioni: Come probabilmente…
1 Giu 2016
Nuovi dati provenienti dal trial di fase 3 (DELOS) di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sulla rivista Neuromuscular Disorders
Raxone® riduce le complicazioni broncopolmonari in pazienti affetti da DMD. Liestal, Svizzera, 1 giugno 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)…
1 Giu 2016
Santhera presenta la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione Europea per Raxone per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Svizzera, 31 maggio 2016 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ha annunciato di aver presentato una domanda di autorizzazione alla…
1 Giu 2016
BIOMARIN ANNUNCIA IL RITIRO DELLA RICHIESTA DI AUTORIZZAZIONE ALLA COMMERCIALIZZAZIONE PER KYNDRISA TM (DRISAPERSEN) IN EUROPA
Pubblichiamo la traduzione dell’ultimo comunicato emesso da BioMarin in merito alla decisione della company di ritirare la richiesta di…
26 Mag 2016
Sarepta Therapeutics annuncia che la FDA non completerà la revisione della richiesta per un nuovo farmaco per eteplirsen entro la data PDUFA
CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) - 25 maggio 2016– Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), la sviluppatrice di terapie innovative dirette contro…
19 Mag 2016
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DI CATABASIS SULLO STUDIO CLINICO MoveDMD
Notizie di Catabasis per voi. La nostra ultima newsletter punta ad aggiornare le famiglie dei ragazzi affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.




