Area Scienza PP

1 Apr 2016

ReveraGen BioPharma riceve 3M di dollari per lo studio di fase 2 con il Vamorolone nella Duchenne

Il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) del National Institut of Health ha assegnato un finanziamento da 3M di dollari a…

Leggi tutto

1 Apr 2016

Summit annuncia i dati intermedi positivi dello studio clinico di fase 1 in corso dedicato alla valutazione di una nuova formulazione di SMT C1100 nei pazienti DMD.

Oxford, Regno Unito 30 marzo 2016 -Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT, AIM: SUMM), la company dedicata alla scoperta e sviluppo di farmaci per…

Leggi tutto

1 Apr 2016

Diamo un senso alla nonsenso

La formazione è parte integrante delle attività di Parent Project. E’ per questo motivo che diamo il via ad un programma formativo, su specifici…

Leggi tutto

30 Mar 2016

Biomarker per la DMD: la ricerca continua

Sono sempre di più i nuovi biomarker candidati per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ma al momento nessuno è ancora stato validato come…

Leggi tutto

23 Mar 2016

Catabasis Pharmaceuticals presenta i risultati positivi su CAT-1004 provenienti dalla parte A dello studio clinico MoveDMD alla conferenza clinica 2016 della Muscular Dystrophy Association.

- Lo studio ha dimostrato sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica favorevole nei pazienti - I risultati supportano l'inizio della parte B dello…

Leggi tutto

21 Mar 2016

Summit annuncia una pubblicazione sui biomarcatori per quantificare la proteina utrofina e la rigenerazione delle fibre muscolari nella DMD.

Oxford, UK, 15 marzo 2016 - Summit Therapeutics plc (NASDAQ: SMMT, AIM: SUMM), la company focalizzata sulla scoperta e sviluppo di farmaci per…

Leggi tutto

Area Scienza PP

14 Mar 2016

La registrazione del webinar sullo studio clinico con Rimeporide

Il giorno 14 marzo 2016 alle ore 17.30 si è tenuto un webinar per discutere del trial clinico in avvio in Italia con la molecola Rimeporide. Per…

Leggi tutto

11 Mar 2016

Un trial clinico per la cardiomiopatia nella DMD

Impiega cellule cardiache provenienti da un donatore la terapia cellulare innovativa denominata CAP-1002 sviluppata dalla company statunitense…

Leggi tutto

10 Mar 2016

Editing genomico per la Duchenne, uno studio tira l’altro

Il 2016 sembra essere iniziato con ottime premesse, dopo poco più di un mese dalla pubblicazione su Science di tre diversi studi che hanno dimostrato…

Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora