Area Scienza PP

Givinostat: aggiornamento sullo studio clinico

Riceviamo da Italfarmaco e pubblichiamo un aggiornamento sul trial clinico con Givinostat, lo studio di fase 1/2 con l’inibitore delle istone…


Leggi tutto

Un po’ di aggiornamenti sulla legge 40

Nel corso degli ultimi anni abbiamo spesso pubblicato sul nostro sito le notizie e i cambiamenti relativi alla legge 40, una legge molto importante…


Leggi tutto

SOSPESA LA SOMMINISTRAZIONE E IL RECLUTAMENTO NEL TRIAL CLINICO CON HT-100

É stata sospesa la somministrazione e il reclutamento di nuovi pazienti in tutte le coorti del trial HALO, uno studio di valutazione della molecola…


Leggi tutto

La FDA emette una lettera di risposta completa per KyndrisaTM per la distrofia muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell'esone 51.

La richiesta di commercializzazione in Europa resta in fase di revisione. SAN RAFAEL, Calif.. 14 gennaio, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioMarin…


Leggi tutto

La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616

La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616   Il giorno 15 Dicembre alle ore 17.30 si è tenuto un webinar per…


Leggi tutto

Il link del webinar sullo studio clinico con PF-06252616

Per seguire il webinar che inizierà alle ore 17:30  in merito allo studio clinico con la molecola PF-06252616 potete cliccare qui 


Leggi tutto

Webinar su un nuovo studio clinico in partenza in Italia

Il giorno 15 Dicembre alle ore 17:30 si terrà un nuovo webinar organizzato da Parent Project onlus in cui si parlerà di un nuovo trial clinico in…


Leggi tutto

Un viaggio alla scoperta della Duchenne

Venerdi 27 novembre è stata una giornata importante per la nostra comunità,  una di quelle occasioni che vorremmo vedere realizzarsi più…


Leggi tutto

Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).

Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora