2 Feb 2016
Distrofia muscolare di Duchenne: scoperto un fattore che consente di attenuare gli effetti di alcune mutazioni
Lo studio realizzato da un team della Sapienza, apre nuove prospettive nella cura della malattia genetica. La ricerca, sostenuta da ERC, Fondazione…
2 Feb 2016
Givinostat: aggiornamento sullo studio clinico
Riceviamo da Italfarmaco e pubblichiamo un aggiornamento sul trial clinico con Givinostat, lo studio di fase 1/2 con l’inibitore delle istone…
2 Feb 2016
Un po’ di aggiornamenti sulla legge 40
Nel corso degli ultimi anni abbiamo spesso pubblicato sul nostro sito le notizie e i cambiamenti relativi alla legge 40, una legge molto importante…
2 Feb 2016
SOSPESA LA SOMMINISTRAZIONE E IL RECLUTAMENTO NEL TRIAL CLINICO CON HT-100
É stata sospesa la somministrazione e il reclutamento di nuovi pazienti in tutte le coorti del trial HALO, uno studio di valutazione della molecola…
15 Gen 2016
La FDA emette una lettera di risposta completa per KyndrisaTM per la distrofia muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell'esone 51.
La richiesta di commercializzazione in Europa resta in fase di revisione. SAN RAFAEL, Calif.. 14 gennaio, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioMarin…
17 Dic 2015
La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616
La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616 Il giorno 15 Dicembre alle ore 17.30 si è tenuto un webinar per…
15 Dic 2015
Il link del webinar sullo studio clinico con PF-06252616
Per seguire il webinar che inizierà alle ore 17:30  in merito allo studio clinico con la molecola PF-06252616 potete cliccare quiÂ
14 Dic 2015
Webinar su un nuovo studio clinico in partenza in Italia
Il giorno 15 Dicembre alle ore 17:30 si terrà un nuovo webinar organizzato da Parent Project onlus in cui si parlerà di un nuovo trial clinico in…
5 Dic 2015
Un viaggio alla scoperta della Duchenne
Venerdi 27 novembre è stata una giornata importante per la nostra comunità , una di quelle occasioni che vorremmo vedere realizzarsi più…
Area Scienza PP
2 Feb 2016
Givinostat: aggiornamento sullo studio clinico
Riceviamo da Italfarmaco e pubblichiamo un aggiornamento sul trial clinico con Givinostat, lo studio di fase 1/2 con l’inibitore delle istone…
2 Feb 2016
Un po’ di aggiornamenti sulla legge 40
Nel corso degli ultimi anni abbiamo spesso pubblicato sul nostro sito le notizie e i cambiamenti relativi alla legge 40, una legge molto importante…
2 Feb 2016
SOSPESA LA SOMMINISTRAZIONE E IL RECLUTAMENTO NEL TRIAL CLINICO CON HT-100
É stata sospesa la somministrazione e il reclutamento di nuovi pazienti in tutte le coorti del trial HALO, uno studio di valutazione della molecola…
15 Gen 2016
La FDA emette una lettera di risposta completa per KyndrisaTM per la distrofia muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell'esone 51.
La richiesta di commercializzazione in Europa resta in fase di revisione. SAN RAFAEL, Calif.. 14 gennaio, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioMarin…
17 Dic 2015
La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616
La registrazione del webinar sullo studio clinico con la molecola PF-06252616 Il giorno 15 Dicembre alle ore 17.30 si è tenuto un webinar per…
15 Dic 2015
Il link del webinar sullo studio clinico con PF-06252616
Per seguire il webinar che inizierà alle ore 17:30  in merito allo studio clinico con la molecola PF-06252616 potete cliccare quiÂ
14 Dic 2015
Webinar su un nuovo studio clinico in partenza in Italia
Il giorno 15 Dicembre alle ore 17:30 si terrà un nuovo webinar organizzato da Parent Project onlus in cui si parlerà di un nuovo trial clinico in…
5 Dic 2015
Un viaggio alla scoperta della Duchenne
Venerdi 27 novembre è stata una giornata importante per la nostra comunità , una di quelle occasioni che vorremmo vedere realizzarsi più…
27 Ott 2015
Santhera e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) annunciano i risultati del sondaggio sul rischio/beneficio nei pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD).
Liestal, Svizzera, 22 ottobre, 2015 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), la principale organizzazione…
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