Area Scienza PP

PPMD Conference 2015 – Washington – Report sui trial clinici

La conferenza annuale del Parent Project statunitense si è svolta quest'anno a Washington, dal 18 al 21 giugno, coinvolgendo più di 25 company…


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Comunicato stampa Agenzia Italiana del Farmaco in merito al ritiro di un lotto di Deflan

Condividiamo con voi il comunicato stampa emesso dall'Agenzia Italiana del Farmaco il giorno 8 luglio 2015, in cui si dispone il ritiro di un lotto…


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Aggiornamento da Summit Therapeutics

Summit Therapeutics pubblica i risultati pre-clinici sul potenziale della modulazione dell’utrofina nella DMD di modificare la patologia. La…


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Importanti passi in avanti per drisapersen e eteplirsen

Alla fine di giugno le company statunitensi BioMarin e Sarepta Therapeutics, responsabili dello sviluppo clinico delle molecole antisenso per lo…


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Un questionario sulla comunicazione medico-scientifica

Condividiamo con voi l’invito, ricevuto da un gruppo di studenti del Master in Business Administration presso il Politecnico di Milano, a contribuire…


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Sarepta Therapeutics completa la sottomissione della NDA alla FDA per eteplirsen per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell’esone 51

CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSINESS WIRE) – 29 giugno, 2015-- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT), una company focalizzata sullo sviluppo di terapie…


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BioMarin annuncia che l’FDA ha accettato la NDA per drisapersen per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell’esone 51

San Rafael, Calif., 29 giugno 2015 (GLOBE NEWSWIRE)—BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq:BMRN) ha annunciato oggi che la statunitense Food and Drug…


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BioMarin annuncia che l’EMA ha convalidato la MAA per Drisapersen per il trattamento della Distrofia Muscolare di Duchenne trattabile con lo skipping dell’esone 51

SAN RAFAEL, Calif., 25 giugno 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq:BMRN) ha annunciato oggi che l’Agenzia Europea dei…


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