25 Set 2020
MKP5, un nuovo potenziale bersaglio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Un lavoro recentemente pubblicato sulla rivista scientifica Science Signaling, condotto da un gruppo di ricercatori della Yale University nel…
23 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati a lungo termine del trattamento con vamorolone in ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne
In un comunicato stampa diffuso il 22 settembre, l’azienda farmaceutica Santhera Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione, sulla rivista…
17 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati che dimostrano a livello molecolare il differente meccanismo d’azione di vamorolone rispetto ai corticosterioidi
In un comunicato stampa diffuso il 14 settembre, l'azienda farmaceutica Santhera Pharmaceutical annuncia che i ricercatori della Emory University di…
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
11 Set 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento dello studio VISION-DMD con vamorolone
Santhera Pharmaceuticals ha annunciato l’11 settembre che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato il reclutamento nello studio di fase…
11 Set 2020
Aggiornamenti da Sarepta sulla terapia genica con la microdistrofina SRP-9001
In un comunicato stampa emesso il 9 settembre, l'azienda farmaceutica statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver concluso un …
9 Set 2020
Disponibile la registrazione del webinar “Lo sviluppo neurocognitivo nei pazienti con DMD/BMD”
Lo scorso 7 settembre, in concomitanza con la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, Parent Project aps ha…
7 Set 2020
Linee guida sullo sviluppo neurocognitivo dei pazienti affetti da distrofinopatia
Le “Linee guida sullo sviluppo neurocognitivo dei pazienti affetti da distrofinopatia” sono state elaborate in collaborazione con Francesca Cumbo,…
Area Scienza PP
23 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati a lungo termine del trattamento con vamorolone in ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne
In un comunicato stampa diffuso il 22 settembre, l’azienda farmaceutica Santhera Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione, sulla rivista…
17 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati che dimostrano a livello molecolare il differente meccanismo d’azione di vamorolone rispetto ai corticosterioidi
In un comunicato stampa diffuso il 14 settembre, l'azienda farmaceutica Santhera Pharmaceutical annuncia che i ricercatori della Emory University di…
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
11 Set 2020
Santhera annuncia il completamento del reclutamento dello studio VISION-DMD con vamorolone
Santhera Pharmaceuticals ha annunciato l’11 settembre che l’azienda partner ReveraGen Biopharma ha completato il reclutamento nello studio di fase…
11 Set 2020
Aggiornamenti da Sarepta sulla terapia genica con la microdistrofina SRP-9001
In un comunicato stampa emesso il 9 settembre, l'azienda farmaceutica statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato di aver concluso un …
9 Set 2020
Disponibile la registrazione del webinar “Lo sviluppo neurocognitivo nei pazienti con DMD/BMD”
Lo scorso 7 settembre, in concomitanza con la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, Parent Project aps ha…
7 Set 2020
Linee guida sullo sviluppo neurocognitivo dei pazienti affetti da distrofinopatia
Le “Linee guida sullo sviluppo neurocognitivo dei pazienti affetti da distrofinopatia” sono state elaborate in collaborazione con Francesca Cumbo,…
4 Set 2020
FibroGen annuncia l’avvio del trial clinico di fase 3 con pamrevlumab in pazienti DMD non deambulanti
L’azienda FibroGen ha annunciato lo scorso 11 agosto l’inizio dello studio LELANTOS con pamrevlumab in pazienti DMD non deambulanti che assumono…
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