4 Set 2020
FibroGen annuncia l’avvio del trial clinico di fase 3 con pamrevlumab in pazienti DMD non deambulanti
L’azienda FibroGen ha annunciato lo scorso 11 agosto l’inizio dello studio LELANTOS con pamrevlumab in pazienti DMD non deambulanti che assumono…
3 Set 2020
Novità da Sarepta Therapeutics per Casimersen
In un comunicato stampa diffuso il 25 agosto Sarepta Therapeutics ha annunciato che l’Agenzia Statunitense per i Medicinali, FDA, ha accettato di…
2 Set 2020
Impiego dei cannabinoidi nella DMD tra i temi affrontati nella conferenza PPMD
Durante la Conferenza di PPMD che si è svolta dal 22 al 25 luglio 2020, la Dott.ssa Sue Apkon, responsabile della riabilitazione pediatrica presso…
31 Ago 2020
La FDA concede l’approvazione accelerata per VILTEPSO (Viltolarsen)
Il 12 agosto scorso la FDA ha concesso l'approvazione accelerata per VILTEPSO™ (viltolarsen, precedentemente noto come NS-065/NCNP01), un…
31 Ago 2020
COMUNICAZIONE DALLO STAFF DI PARENT PROJECT
Cari Amici, a partire da oggi lo staff di Parent Project torna operativo dopo il periodo di chiusura estiva. VI ricordiamo che rimaniamo…
24 Ago 2020
Un webinar sullo sviluppo neurocognitivo nelle distrofie muscolari
La presentazione delle Linee guida redatte in collaborazione con l’Ospedale “Bambino Gesù” Lunedì 7 settembre, alle ore 17.30, in occasione della…
6 Ago 2020
Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”
Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…
3 Ago 2020
Notizie dalla Conferenza PPMD: focus sull’editing genomico
Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…
3 Ago 2020
Notizie dalla Conferenza PPMD: quarta giornata
Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…
Area Scienza PP
3 Set 2020
Novità da Sarepta Therapeutics per Casimersen
In un comunicato stampa diffuso il 25 agosto Sarepta Therapeutics ha annunciato che l’Agenzia Statunitense per i Medicinali, FDA, ha accettato di…
2 Set 2020
Impiego dei cannabinoidi nella DMD tra i temi affrontati nella conferenza PPMD
Durante la Conferenza di PPMD che si è svolta dal 22 al 25 luglio 2020, la Dott.ssa Sue Apkon, responsabile della riabilitazione pediatrica presso…
31 Ago 2020
La FDA concede l’approvazione accelerata per VILTEPSO (Viltolarsen)
Il 12 agosto scorso la FDA ha concesso l'approvazione accelerata per VILTEPSO™ (viltolarsen, precedentemente noto come NS-065/NCNP01), un…
31 Ago 2020
COMUNICAZIONE DALLO STAFF DI PARENT PROJECT
Cari Amici, a partire da oggi lo staff di Parent Project torna operativo dopo il periodo di chiusura estiva. VI ricordiamo che rimaniamo…
24 Ago 2020
Un webinar sullo sviluppo neurocognitivo nelle distrofie muscolari
La presentazione delle Linee guida redatte in collaborazione con l’Ospedale “Bambino Gesù” Lunedì 7 settembre, alle ore 17.30, in occasione della…
6 Ago 2020
Report finale del progetto di ricerca “Utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti”
Il progetto, guidato da Guglielmo Sorci dell’Università di Perugia, della durata di due anni e finanziato da Parent Project aps, aveva come…
3 Ago 2020
Notizie dalla Conferenza PPMD: focus sull’editing genomico
Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…
3 Ago 2020
Notizie dalla Conferenza PPMD: quarta giornata
Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di pazienti e…
31 Lug 2020
Notizie dalla Conferenza PPMD: focus sulla terapia genica
Si è svolta dal 22 al 25 luglio, in forma virtuale, la Conferenza annuale di Parent Project Muscular Dystrophy, l'associazione statunitense di…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
