27 Apr 2018
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DI CATABASIS SU EDASALONEXENT E SUGLI STUDI CLINICI
Ancora risultati incoraggianti dal trial di fase 2 con edasalonexent, MoveDMD. Catabasis, la Company statunitense che segue lo sviluppo clinico di…
26 Apr 2018
News da Summit Therapeutics
Due nuove notizie da Summit Therapeutics, la Company inglese impegnata nel trial clinico di fase 2 PhaseOUT DMD con il modulatore dell’utrofina…
23 Apr 2018
Capricor annuncia i risultati di un nuovo studio pre-clinico con somministrazioni ripetute di CAP-1002 nel modello di distrofia muscolare di Duchenne che portano a un miglioramento della capacità di esercizio fisico
Nuovi risultati pre-clinici per CAP-1002, la terapia sperimentale di Capricor Therapeutics. La company ha evidenziato un miglioramento nella…
23 Apr 2018
Lettera alla comunità Duchenne: aggiornamento sullo studio clinico IGNITE DMD
Cari membri della comunità Duchenne, in qualità di partner stimati nella lotta contro la Distrofia muscolare di Duchenne (DMD), abbiamo voluto…
19 Apr 2018
Report Di 1° Anno Del Progetto Di Ricerca “Utilizzo Di Cellule Di Sertoli Microincapsulate Nella Distrofia Muscolare Di Duchenne. Verso L’applicazione Sui Pazienti”
Si è concluso il primo anno dello studio guidato dal Prof. Sorci, dell’Università di Perugia, e finanziato da Parent Project onlus. Riportiamo di…
19 Apr 2018
Report di 1° anno del progetto di ricerca “Utilizzo di Cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti".
Si è concluso il primo anno dello studio guidato dal Prof. Sorci, dell’Università di Perugia, e finanziato da Parent Project onlus. Riportiamo di…
19 Apr 2018
La protein chinasi C theta (PKCθ) come bersaglio terapeutico per contrastare le complicazioni tardive della DMD
Identificare e caratterizzare le cellule immunitarie responsabili dell’attivazione del processo infiammatorio nel cuore e nel diaframma distrofico…
16 Apr 2018
Il primo studio clinico di EspeRare è stato completato
La fondazione svizzera EspeRare annuncia che è stato completato lo studio clinico di fase 1b con il rimeporide, denominato RIM4DMD. L’analisi dei…
13 Apr 2018
PFIZER TRATTA IL PRIMO PAZIENTE CON LA SUA TERAPIA GENICA SPERIMENTALE BASATA SULLA MINI-DISTROFINA SVILUPPATA PER IL TRATTAMENTO DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
E’ stato trattato poco meno di un mese fa il primo paziente DMD con la terapia genica basata sulla mini distrofina sviluppata da Pfizer. La notizia…
Area Scienza PP
26 Apr 2018
News da Summit Therapeutics
Due nuove notizie da Summit Therapeutics, la Company inglese impegnata nel trial clinico di fase 2 PhaseOUT DMD con il modulatore dell’utrofina…
23 Apr 2018
Capricor annuncia i risultati di un nuovo studio pre-clinico con somministrazioni ripetute di CAP-1002 nel modello di distrofia muscolare di Duchenne che portano a un miglioramento della capacità di esercizio fisico
Nuovi risultati pre-clinici per CAP-1002, la terapia sperimentale di Capricor Therapeutics. La company ha evidenziato un miglioramento nella…
23 Apr 2018
Lettera alla comunità Duchenne: aggiornamento sullo studio clinico IGNITE DMD
Cari membri della comunità Duchenne, in qualità di partner stimati nella lotta contro la Distrofia muscolare di Duchenne (DMD), abbiamo voluto…
19 Apr 2018
Report Di 1° Anno Del Progetto Di Ricerca “Utilizzo Di Cellule Di Sertoli Microincapsulate Nella Distrofia Muscolare Di Duchenne. Verso L’applicazione Sui Pazienti”
Si è concluso il primo anno dello studio guidato dal Prof. Sorci, dell’Università di Perugia, e finanziato da Parent Project onlus. Riportiamo di…
19 Apr 2018
Report di 1° anno del progetto di ricerca “Utilizzo di Cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti".
Si è concluso il primo anno dello studio guidato dal Prof. Sorci, dell’Università di Perugia, e finanziato da Parent Project onlus. Riportiamo di…
19 Apr 2018
La protein chinasi C theta (PKCθ) come bersaglio terapeutico per contrastare le complicazioni tardive della DMD
Identificare e caratterizzare le cellule immunitarie responsabili dell’attivazione del processo infiammatorio nel cuore e nel diaframma distrofico…
16 Apr 2018
Il primo studio clinico di EspeRare è stato completato
La fondazione svizzera EspeRare annuncia che è stato completato lo studio clinico di fase 1b con il rimeporide, denominato RIM4DMD. L’analisi dei…
13 Apr 2018
PFIZER TRATTA IL PRIMO PAZIENTE CON LA SUA TERAPIA GENICA SPERIMENTALE BASATA SULLA MINI-DISTROFINA SVILUPPATA PER IL TRATTAMENTO DELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
E’ stato trattato poco meno di un mese fa il primo paziente DMD con la terapia genica basata sulla mini distrofina sviluppata da Pfizer. La notizia…
6 Apr 2018
Duchenne: dalla ricerca italiana geni artificiali per modulare la produzione di utrofina
Tra i diversi approcci sperimentali ideati per combattere la distrofia muscolare di Duchenne vi è quello basato sulla modulazione della produzione di…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
