19 Giu 2023
NS Pharma riceve dalla FDA l’autorizzazione per l’avvio di un trial con la sua molecola di skipping dell’esone 50
In un comunicato stampa diffuso il 15 giugno, l’azienda farmaceutica NS Pharma annuncia di aver ricevuto il via libera dalla FDA per avviare uno…
12 Giu 2023
Risultati dello studio clinico con pamrevlumab nei pazienti DMD non deambulanti
Nel comunicato stampa diffuso il 7 giugno, l’azienda statunitense Fibrogen ha diffuso i risultati principali dello studio clinico di fase 3…
9 Giu 2023
Capricor Therapeutics annuncia il prossimo incontro con la FDA per discutere dello studio clinico HOPE-3 con CAP-1002
Lo scorso 7 giugno l’azienda americana Capricor Therapeutics ha annunciato che incontrerà l’agenzia regolatoria Food and Drug Administration (FDA)…
5 Giu 2023
A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM
Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…
5 Giu 2023
Aggiornamenti dalla FDA sulla richiesta di approvazione accelerata per la terapia genica di Sarepta SRP-9001
In una lettera alla comunità Duchenne statunitense e in un comunicato stampa diffusi il 24 maggio scorso, Sarepta Therapeutics ha condiviso gli…
18 Mag 2023
CureDuchenne Ventures e MyoGene Bio insieme per lo sviluppo di una nuova terapia di editing genetico
Lo scorso 11 maggio CureDuchenne Ventures ha comunicato di avere finanziato la MyoGene Bio, una biotech quest’ultima che sta sviluppando…
17 Mag 2023
In arrivo il XXIII Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia
Si svolgerà a Padova dall'8 al 10 giugno prossimi, presso il Palazzo dei Congressi, la XXIII edizione del Congresso Nazionale AIM (Associazione…
2 Mag 2023
Parent Project finanzia la Ricerca
Parent Project aps lancia due bandi di concorso per finanziare la ricerca scientifica sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Il sostegno…
28 Apr 2023
A Cagliari il meeting territoriale di Parent Project aps
Un appuntamento per famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 21 maggio 2023 Hotel Holiday Inn –…
Area Scienza PP
12 Giu 2023
Risultati dello studio clinico con pamrevlumab nei pazienti DMD non deambulanti
Nel comunicato stampa diffuso il 7 giugno, l’azienda statunitense Fibrogen ha diffuso i risultati principali dello studio clinico di fase 3…
9 Giu 2023
Capricor Therapeutics annuncia il prossimo incontro con la FDA per discutere dello studio clinico HOPE-3 con CAP-1002
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5 Giu 2023
A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM
Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…
5 Giu 2023
Aggiornamenti dalla FDA sulla richiesta di approvazione accelerata per la terapia genica di Sarepta SRP-9001
In una lettera alla comunità Duchenne statunitense e in un comunicato stampa diffusi il 24 maggio scorso, Sarepta Therapeutics ha condiviso gli…
18 Mag 2023
CureDuchenne Ventures e MyoGene Bio insieme per lo sviluppo di una nuova terapia di editing genetico
Lo scorso 11 maggio CureDuchenne Ventures ha comunicato di avere finanziato la MyoGene Bio, una biotech quest’ultima che sta sviluppando…
17 Mag 2023
In arrivo il XXIII Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia
Si svolgerà a Padova dall'8 al 10 giugno prossimi, presso il Palazzo dei Congressi, la XXIII edizione del Congresso Nazionale AIM (Associazione…
2 Mag 2023
Parent Project finanzia la Ricerca
Parent Project aps lancia due bandi di concorso per finanziare la ricerca scientifica sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Il sostegno…
28 Apr 2023
A Cagliari il meeting territoriale di Parent Project aps
Un appuntamento per famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 21 maggio 2023 Hotel Holiday Inn –…
24 Apr 2023
A Roma un meeting internazionale sugli aspetti endocrinologici nella Duchenne
Un incontro tra clinici di tutto il mondo che si occupano di distrofia muscolare di Duchenne
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
