4 Ott 2017
Santhera presenta i risultati e ospita il simposio sul declino della funzione respiratoria nella distrofia muscolare di Duchenne al Congresso Internazionale della World Muscle Society
Liestal, Svizzera, 3 ottobre 2017 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che presenterà ulteriori dati provenienti dallo studio clinico con…
4 Ott 2017
Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?
Se la tua risposta è si, abbiamo bisogno del tuo aiuto! Quest’anno un gruppo di pazienti, organizzazioni di pazienti, clinici, ricercatori e company…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine Â
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti
Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell'ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia che il primo paziente con la distrofia muscolare Duchenne (DMD) ha raggiunto il traguardo dei 15 mesi di trattamento con Carmeseal-MDâ„¢ (Poloxamer 188 NF)
-Primo paziente ad essere trattato con Carmeseal-MD (P-188 NF) al di fuori degli Stati Uniti attraverso il programma di accesso allargato di Phrixus…
28 Set 2017
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE PER LA COMUNITA’
MESSAGGIO DA DOUGH Nella Giornata Mondiale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), non c'è tempo migliore per ripensare a quest’anno di…
15 Set 2017
Santhera riceve un parere negativo dal CHMP per la sua richiesta di autorizzazione alla commercializzazione per Raxone® nella DMD e intende appellarsi a questo parere
Liestal, Svizzera, 15 settembre, 2017 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che la Commissione per i Prodotti Medicinali per uso Umano…
13 Set 2017
Primi pazienti arruolati nello schema di accesso precoce ai medicinali del Regno Unito per Raxone® di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Switzerland, 11 Settembre 2017- Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia l’arruolamento dei primi pazienti con distrofia muscolare di…
31 Ago 2017
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DA CATABASIS SU EDASALONEXENT E IL TRIAL MoveDMD
Agosto 2017 Notizie da Catabasis per te. La parte del trial MoveDMD di fase 2 controllato con placebo con edasalonexent (CAT-1004) nella distrofia…
Area Scienza PP
4 Ott 2017
Sei un familiare di un ragazzo con Distrofia Muscolare di Duchenne che si è sottoposto a una biopsia muscolare nell’ambito di un trial clinico ?
Se la tua risposta è si, abbiamo bisogno del tuo aiuto! Quest’anno un gruppo di pazienti, organizzazioni di pazienti, clinici, ricercatori e company…
2 Ott 2017
Un nuovo test per identificare e quantificare la distrofina direttamente dal sangue e dalle urine Â
Mettere a punto una nuova metodica per monitorare la presenza della proteina distrofina partendo da semplici campioni di sangue e urine dei…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti
Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell'ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo…
29 Set 2017
Phrixus Pharmaceuticals annuncia che il primo paziente con la distrofia muscolare Duchenne (DMD) ha raggiunto il traguardo dei 15 mesi di trattamento con Carmeseal-MDâ„¢ (Poloxamer 188 NF)
-Primo paziente ad essere trattato con Carmeseal-MD (P-188 NF) al di fuori degli Stati Uniti attraverso il programma di accesso allargato di Phrixus…
28 Set 2017
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE PER LA COMUNITA’
MESSAGGIO DA DOUGH Nella Giornata Mondiale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), non c'è tempo migliore per ripensare a quest’anno di…
15 Set 2017
Santhera riceve un parere negativo dal CHMP per la sua richiesta di autorizzazione alla commercializzazione per Raxone® nella DMD e intende appellarsi a questo parere
Liestal, Svizzera, 15 settembre, 2017 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che la Commissione per i Prodotti Medicinali per uso Umano…
13 Set 2017
Primi pazienti arruolati nello schema di accesso precoce ai medicinali del Regno Unito per Raxone® di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne
Liestal, Switzerland, 11 Settembre 2017- Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia l’arruolamento dei primi pazienti con distrofia muscolare di…
31 Ago 2017
AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DA CATABASIS SU EDASALONEXENT E IL TRIAL MoveDMD
Agosto 2017 Notizie da Catabasis per te. La parte del trial MoveDMD di fase 2 controllato con placebo con edasalonexent (CAT-1004) nella distrofia…
31 Ago 2017
Il nuovo approccio di trattamento di Mitobridge per la Distrofia Muscolare di Duchenne avanza nella fase di sviluppo clinico
Il modulatore di PPARδ primo nel suo genere, con potenzialità per migliorare la funzionalità dei mitocondri 8 agosto 2017 CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS…
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