16 Ott 2020
E’ disponibile la registrazione del webinar “Ricerca e sperimentazioni cliniche”
E' stata pubblicata sul canale YouTube di Parent Project la registrazione video del Meeting tematico sulla DMD/BMD dedicato a ricerca e…
16 Ott 2020
E’ disponibile la brochure “La nutrizione nella DMD”
Da oggi è disponibile un nuovo materiale informativo dedicato ai giovani pazienti e alle loro famiglie: si tratta della brochure digitale " La…
15 Ott 2020
In arrivo in forma virtuale il 17° Meeting IIM
Dal 16 al 18 ottobre si svolgerà , in forma virtuale, il 17° Meeting dell’Interuniversity Institute of Miology. L’evento coinvolge ogni anno…
13 Ott 2020
Italfarmaco riceve dalla FDA la designazione di patologia pediatrica rara per givinostat per i pazienti con DMD e annuncia il completamento del reclutamento dello studio di fase 3 EPIDYS
Con estremo piacere condividiamo gli ultimi aggiornamenti da Italfarmaco che ha ricevuto dalla agenzia regolatoria americana Food and Drug…
6 Ott 2020
Santhera annuncia l’interruzione dello studio di fase 3 SIDEROS e dello sviluppo di Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
6 ottobre 2020 Con estremo disappunto condividiamo quanto riportato in un comunicato stampa diffuso stamattina da Santhera Pharmaceuticals, che ha…
5 Ott 2020
Lettera alla comunità Duchenne: la FDA revoca la sospensione clinica dello studio clinico IGNITE DMD
Riceviamo e condividiamo una lettera indirizzata alla comunità da Solid Bioscience sul suo studio di terapia genica con la…
1 Ott 2020
Aggiornamenti dal 25° Congresso Internazionale della World Muscle Society: l’azienda farmaceutica Catabasis Pharmaceuticals annuncia i risultati di nuovi studi preclinici
Al Congresso Internazionale della World Muscle Society, in corso in questi giorni in forma virtuale, nella sessione poster la biotech statunitense…
29 Set 2020
Nuovi risultati a due anni per la terapia genica SRP-9001 di Sarepta
Sono stati diffusi ieri da Sarepta i risultati delle analisi relative a due anni post trattamento provenienti dai quattro pazienti DMD trattati con…
29 Set 2020
Una serie di incontri in modalità webinar per la comunità Duchenne e Becker
4 appuntamenti per famiglie, pazienti e operatori sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Negli scorsi anni Parent Project aps,…
Area Scienza PP
16 Ott 2020
E’ disponibile la brochure “La nutrizione nella DMD”
Da oggi è disponibile un nuovo materiale informativo dedicato ai giovani pazienti e alle loro famiglie: si tratta della brochure digitale " La…
15 Ott 2020
In arrivo in forma virtuale il 17° Meeting IIM
Dal 16 al 18 ottobre si svolgerà , in forma virtuale, il 17° Meeting dell’Interuniversity Institute of Miology. L’evento coinvolge ogni anno…
13 Ott 2020
Italfarmaco riceve dalla FDA la designazione di patologia pediatrica rara per givinostat per i pazienti con DMD e annuncia il completamento del reclutamento dello studio di fase 3 EPIDYS
Con estremo piacere condividiamo gli ultimi aggiornamenti da Italfarmaco che ha ricevuto dalla agenzia regolatoria americana Food and Drug…
6 Ott 2020
Santhera annuncia l’interruzione dello studio di fase 3 SIDEROS e dello sviluppo di Puldysa® nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
6 ottobre 2020 Con estremo disappunto condividiamo quanto riportato in un comunicato stampa diffuso stamattina da Santhera Pharmaceuticals, che ha…
5 Ott 2020
Lettera alla comunità Duchenne: la FDA revoca la sospensione clinica dello studio clinico IGNITE DMD
Riceviamo e condividiamo una lettera indirizzata alla comunità da Solid Bioscience sul suo studio di terapia genica con la…
1 Ott 2020
Aggiornamenti dal 25° Congresso Internazionale della World Muscle Society: l’azienda farmaceutica Catabasis Pharmaceuticals annuncia i risultati di nuovi studi preclinici
Al Congresso Internazionale della World Muscle Society, in corso in questi giorni in forma virtuale, nella sessione poster la biotech statunitense…
29 Set 2020
Nuovi risultati a due anni per la terapia genica SRP-9001 di Sarepta
Sono stati diffusi ieri da Sarepta i risultati delle analisi relative a due anni post trattamento provenienti dai quattro pazienti DMD trattati con…
29 Set 2020
Una serie di incontri in modalità webinar per la comunità Duchenne e Becker
4 appuntamenti per famiglie, pazienti e operatori sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Negli scorsi anni Parent Project aps,…
25 Set 2020
MKP5, un nuovo potenziale bersaglio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Un lavoro recentemente pubblicato sulla rivista scientifica Science Signaling, condotto da un gruppo di ricercatori della Yale University nel…
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